Acetonitrilo ACN / MeCN CAS 75-05-8

Reacciones químicas

• Hidrólisis: Catalizada por ácidos o bases, se hidroliza para formar acetamida (CH₃CONH₂) y posteriormente ácido acético (CH₃COOH).
• Reducción: La hidrogenación catalítica (por ejemplo, sobre níquel o paladio) reduce el acetonitrilo a etilamina (CH₃CH₂NH₂).
• Adición nucleofílica: El carbono electrófilo del grupo nitrilo -C≡N reacciona con nucleófilos (por ejemplo, reactivos de Grignard) para producir cetonas tras la hidrólisis.
• Química de coordinación: Funciona como un ligando lábil, versátil y con baja capacidad de coordinación en la química de los metales de transición.

Presupuesto

Aplicaciones

• Cromatografía y análisis (HPLC / LC-MS): Funciona como disolvente principal de la fase móvil orgánica. Su baja longitud de onda de corte UV (190 nm), su baja viscosidad y su gran capacidad de elución proporcionan una alta resolución de la columna y una mínima contrapresión.
• Síntesis de productos farmacéuticos y oligonucleótidos: Sirve como medio de reacción y lavado en la síntesis de péptidos, principios activos farmacéuticos (API) y ácidos nucleicos. Proporciona un entorno anhidro que previene la hidrólisis inducida por la humedad durante las etapas de acoplamiento de fosforamidita.
• Electrolitos para baterías de litio: Funciona como cosolvente en los electrolitos de las baterías de iones de litio, reduciendo la viscosidad de la solución y mejorando la conductividad iónica a bajas temperaturas ambiente.
• Agroquímicos y productos químicos finos: Se utiliza como disolvente activo e intermedio para la síntesis de pesticidas, insecticidas y productos farmacéuticos sintéticos como la vitamina B₁.

Requisitos de almacenamiento

• Ambiente: Almacenar en un lugar seco, fresco y bien ventilado para el almacenamiento de líquidos inflamables, a temperaturas comprendidas entre 15 °C y 25 °C (59 °F y 77 °F).
• Aislamiento de seguridad: Mantener estrictamente alejado de fuentes de calor, llamas abiertas, chispas, luz solar directa y materiales incompatibles (oxidantes fuertes, ácidos y bases).
• Caza de focas: Mantenga los recipientes bien cerrados. Los productos ultrasecos/de grado HPLC deben conservarse bajo una atmósfera inerte de nitrógeno seco para evitar la absorción de humedad atmosférica.

Precauciones de manipulación y uso

• Ventilación y EPI: Trabaje siempre dentro de una campana extractora o un sistema de extracción localizada equipado. Use gafas de protección contra salpicaduras de productos químicos, guantes de caucho butílico o nitrilo y ropa antiestática ignífuga.
• Seguridad estática: Conecte a tierra y fije todos los recipientes metálicos y las líneas de transferencia durante el vertido a granel para evitar la ignición electrostática.
• Riesgos de toxicidad: Tóxico por ingestión, inhalación o absorción cutánea (se metaboliza en cianuro in vivo). Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Disponer de estaciones de lavado de emergencia cerca.

Formulaciones y funciones comunes

• Mezcla de fase móvil para HPLC:Actúa como modificador orgánico para optimizar los tiempos de retención cromatográfica, suprimir el ensanchamiento de los picos y promover la protonación durante la ionización por electrospray (ESI) en espectrometría de masas.
• Solución de acoplamiento de oligonucleótidos:Proporciona un vehículo de reacción ultraseco (< 10 ppm de agua), lo que garantiza la máxima activación de los fosforamiditos sin degradación prematura del reactivo.
• Formulación de electrolitos para bajas temperaturas:Reduce la viscosidad total de la solución para permitir una rápida movilidad de los iones de litio en entornos bajo cero.

Método de envasado

Tambor de fibra o caja de cartón, revestido con bolsa de PE. Embalaje personalizado disponible bajo petición.